Inafasiriwa moja kwa moja kutoka kwa Wikipedia ya Kiingereza na Tafsiri ya Google

Darubini ya macho

Darubini ya macho , ambayo mara nyingi hujulikana kama microscope ya mwanga , ni aina ya microscope ambayo inatumia mwanga unaoonekana na mfumo wa lenses ili kukuza picha za sampuli ndogo. Microscopes ya macho ni muundo wa kale zaidi wa microscope na uwezekano uliozalishwa katika fomu yao ya kiwanja ya sasa katika karne ya 17. Basic darubini macho inaweza kuwa rahisi sana, pamoja na kwamba kuna watu wengi tata miundo ambayo lengo la kuboresha azimio na sampuli tofauti .

Microscope
Matumizi Uchunguzi mdogo wa sampuli
Majaribio yanayojulikana Kupatikana kwa seli
Bidhaa zinazohusiana Microscope
Microscope ya elektroni
Microscope ya kisasa yenye bomba la zebaki kwa microscopy ya fluorescence . Darubini ina kamera ya digital , na imeunganishwa na kompyuta .

Picha kutoka kwa darubini ya macho inaweza kuhamatwa na kamera za kawaida za nyekundu ili kuzalisha micrograph . Picha za mwanzo zilichukuliwa na filamu ya picha lakini maendeleo ya kisasa katika kamera za CMOS na kamera za pamoja (CCD) zinawezesha kukamata picha za digital . Hiyo microscopes safi sasa inapatikana ambayo inatumia kamera ya CCD ili kuchunguza sampuli, kuonyesha picha inayosababisha moja kwa moja kwenye skrini ya kompyuta bila haja ya eyepieces.

Dawa za microscopy ya macho ambayo haitumii mwanga unaoonekana hujumuisha skanning microscopy ya elektroni na microscopy ya maambukizi ya elektroni .

Mnamo tarehe 8 Oktoba 2014, Tuzo ya Nobel katika Kemia ilitolewa kwa Eric Betzig , William Moerner na Stefan Hell kwa "maendeleo ya microscopy ya fluorescence iliyopangwa sana " ambayo huleta " microscopy ya macho katika nanodimension ". [1] [2]

Yaliyomo

Aina

Mchoro wa microscope rahisi

Kuna aina mbili za msingi za microscopes ya macho: microscopes rahisi na microscopes ya kiwanja. Microscope rahisi ni moja ambayo hutumia lens moja kwa ajili ya kukuza, kama vile kioo cha kukuza. Microscope ya kiwanja hutumia lenses kadhaa ili kuongeza ukubwa wa kitu. Wengi wa microscopes ya utafiti wa kisasa ni microscopes ya kiwanja wakati baadhi ya microscopes ya biashara ya bei nafuu ni rahisi moja lens microscopes. Microscopes ya kiwanja inaweza kugawanywa zaidi katika aina nyingine za microscopes ambazo hutofautiana katika mageuzi, gharama, na madhumuni yaliyotarajiwa.

Rahisi microscope

Microscope rahisi hutumia lens au seti ya lenses ili kupanua kitu kupitia ukuzaji wa angular peke yake, ikitoa mtazamaji picha iliyo wazi kabisa . [3] [4] Matumizi ya lens moja ya convex au vikundi vya lenses hupatikana katika vifaa vya kukuza rahisi kama vile kioo kinachokuza , loupes , na eyepieces kwa ajili ya telescopes na microscopes.

Mada ya microscope

Mchoro wa microscope ya kiwanja

Microscope ya kiwanja hutumia lens karibu na kitu ambacho kinatakiwa kukusanya mwanga (kinachojulikana kama lens lengo ) ambayo inalenga picha halisi ya kitu ndani ya microscope (picha 1). Picha hiyo inakuzwa kwa lens ya pili au kikundi cha lenses (kinachoitwa eyepiece ) kinachopa mwangalizi picha iliyobadilishwa kabisa ya kitu (picha 2). [5] Matumizi ya mchanganyiko wa lengo / kipande cha macho hutoa kwa ukubwa mkubwa zaidi. Mara nyingi microscopes ya kiwanja huchanganya lens za kubadilisha kubadilishana, kuruhusu mtumiaji haraka kurekebisha ukuzaji. [5] Microscope ya kiwanja pia inawezesha seti za juu za kuangaza, kama vile tofauti ya awamu .

Vipengele vingine vya microscope

Kuna vigezo vingi vya kubuni kiwanja cha microscope ya macho kwa madhumuni maalumu. Baadhi ya haya ni tofauti za kubuni za kimwili kuruhusu ujuzi kwa madhumuni fulani:

  • Microscope ya stereo , microscope ya chini ambayo hutoa maoni ya stereoscopic ya sampuli, ambayo hutumiwa kwa ajili ya dissection.
  • Darubini ya kulinganisha , ambayo ina njia mbili za mwanga zinazowezesha kulinganisha moja kwa moja na sampuli mbili kupitia picha moja katika kila jicho.
  • Microscope iliyoingizwa , kwa ajili ya kusoma sampuli kutoka chini; muhimu kwa tamaduni za kiini katika kioevu, au kwa ajili ya metallography.
  • Fiber optic kontakt ukaguzi wa darubini, iliyoundwa kwa ajili ya ukaguzi wa mwisho-uso uso

Vipengele vingine vya microscope vimeundwa kwa mbinu tofauti za kuangaza:

  • Microscope ya Petrographic , ambayo kawaida hujumuisha chujio cha polarizing, hatua ya kupokezana na sahani ya jasi ili kuwezesha utafiti wa madini au vifaa vingine vya fuwele ambazo mali za macho zinaweza kutofautiana na mwelekeo.
  • Kupunguza microscope , sawa na darubini ya petrographic.
  • Sura ya microscope ya awamu, ambayo inatumia mbinu ya kujaza tofauti ya awamu.
  • Microscope Epifluorescence , iliyoundwa kwa ajili ya uchambuzi wa sampuli ambazo ni pamoja na fluorophores.
  • Microscope ya kuvutia , inachotumiwa sana katika mwanga wa epifluorescent ambayo hutumia laser ya skanning kuangaza sampuli kwa fluorescence.
  • Darubini ya mwanafunzi - darubini ya mara nyingi ya chini na nguvu na udhibiti rahisi na wakati mwingine optics ubora wa chini iliyoundwa kwa ajili ya matumizi ya shule au kama chombo cha mwanzo kwa watoto. [6]
  • Ultramicroscope , microscope iliyobadilishwa mwanga inayotumia kutawanya mwanga ili kuruhusu kutazama chembe ndogo ambazo umbo lake ni chini au karibu na mwangaza wa mwanga unaoonekana (karibu nanometers 500); hasa kizito tangu ujio wa microscopes ya elektroni

Microscope ya Digital

Microscope USB ndogo .

Microscope ya digital ni darubini yenye vifaa vya kamera ya digital kuruhusu uchunguzi wa sampuli kupitia kompyuta . Microscopes pia inaweza kuwa sehemu au kabisa kudhibitiwa na kompyuta na ngazi mbalimbali za automatisering. Microscopy ya Digital inaruhusu uchambuzi mkubwa wa picha ya microscope, kwa mfano vipimo vya umbali na maeneo na quantitaton ya staa ya fluorescent au ya histological .

Vidogo vya microscopes ya chini yenye nguvu, USB microscopes , pia zinapatikana kibiashara. Hizi ni kwa urahisi wa webcam na lense yenye nguvu ya juu na kwa ujumla haitumii kupumzika . Kamera imeunganishwa moja kwa moja kwenye bandari ya USB ya kompyuta, ili picha zionyeshwe moja kwa moja kwenye kufuatilia. Wanatoa magnifications ya kawaida (hadi 200 ×) bila ya haja ya kutumia eyepieces, na kwa gharama nafuu sana. Utoaji mkubwa wa nguvu hutolewa kwa chanzo cha LED au vyanzo vya karibu na lens ya kamera.

Microscopy ya Digital na viwango vya chini sana vya kuepuka kuzuia uharibifu wa sampuli za kibaiolojia zinazoathiriwa zinapatikana kwa kutumia kamera za digital za kuhesabu photon . Imeonyeshwa kwamba chanzo cha mwanga kutoa jozi za photons zilizoingizwa inaweza kupunguza hatari ya uharibifu kwa sampuli nyeti nyeti. Katika programu hii ya imaging ya roho kwa microscopy ya photon-ndogo, sampuli inaangazwa na photoni za infrared, ambayo kila mmoja ni spatially yanayohusiana na mpenzi aliyejitokeza katika bendi inayoonekana kwa picha nzuri kwa kamera ya kuhesabu photon. [7]

Historia

Uzuiaji

Microscopes ya mwanzo walikuwa glasi za kukuza lens moja na ukubwa mdogo ambao sasa ni mbali kama matumizi ya kupanua ya lenses katika miwani ya jua katika karne ya 13. [8]

Microscopes ya kiwanja ilionekana kwanza huko Ulaya karibu na 1620 [9] [10] ikiwa ni pamoja na moja iliyoonyeshwa na Cornelis Drebbel huko London (karibu 1621) na moja iliyoonyeshwa huko Roma mnamo 1624. [11] [12] [13]

Muvumbuzi halisi wa microscope ya kiwanja haijulikani ingawa madai mengi yamefanywa zaidi ya miaka. Hizi ni pamoja na kudai miaka 35 [14] baada ya kuonekana na mtengenezaji wa Uholanzi Johannes Zachariassen kwamba baba yake, Zacharias Janssen , alijenga microscope ya kiwanja na / au telescope mapema mwaka 1590. Johannes '(baadhi ya madai wanadai) [15] Ushuhuda [16] [17] unasukuma tarehe ya uvumbuzi hadi sasa nyuma kwamba Zakaria angekuwa mtoto wakati huo, na kusababisha ushawishi kwamba, kwa Johannes 'kudai kuwa ni kweli, microscope ya kiwanja ingekuwa ilitengenezwa na Johannes' babu, Hans Martens. [18] Jumuiya nyingine ni kwamba mshindani wa Janssen, Hans Lippershey (ambaye aliomba patent ya kwanza ya telescope mwaka 1608) pia alinunua microscope ya kiwanja. [19] Wanahistoria wengine wanasema kwa mwanzilishi wa Kiholanzi Cornelis Drebbel na microscope yake ya 1621. [11] [12] [13]

Galileo Galilei pia wakati mwingine hutajwa kama mwanzilishi wa microscope kiwanja. Baada ya 1610 aligundua kuwa anaweza kufunga kutazama darubini yake ili kuona vitu vidogo, kama vile nzi, karibu [20] na / au anaweza kuangalia kupitia mwisho usiofaa ili kurejesha vitu vidogo. [21] Upungufu pekee ulikuwa kwamba darubini yake ya mguu 2 mrefu ilipaswa kupanuliwa hadi miguu 6 ili kutazama vitu vilivyo karibu. [22] Baada ya kuona microscope ya kiwanja iliyojengwa na Drebbel iliyoonyeshwa huko Roma mwaka wa 1624, Galileo alijenga toleo lake la kuboresha. [11] [12] [13] 1625 Giovanni Faber aliunda jina darubini darubini kiwanja Galileo kuwasilishwa kwa Accademia dei Lincei katika mwaka wa 1624 [23] (Galileo alikuwa aliita "occhiolino" au "jicho kidogo"). Faber alitia jina kutoka kwa maneno ya Kiyunani μικρόν (micron) yenye maana "ndogo", na σκοπεῖν (skopein) inayo maana "kuangalia", jina ambalo lina maana kuwa sawa na " telescope ", neno lingine linaloundwa na Linceans. [24]

Christiaan Huygens , mtu mwingine wa Kiholanzi, alianzisha mfumo rahisi wa 2-lens ocular mwishoni mwa karne ya 17 ambayo ilikuwa imefungwa kwa uharibifu, na hivyo hatua kubwa katika maendeleo ya microscope. Huygens ocular bado inazalishwa hadi leo, lakini inakabiliwa na ukubwa mdogo wa shamba, na hasara nyingine ndogo.

uhariri

Picha ya zamani iliyochapishwa inayojulikana kuwa imeandikwa na microscope: nyuki na Stelluti ya Francesco , 1630 [25]

Antonie van Leeuwenhoek (1632-1724) ni sifa kwa kuleta microscope kwa tahadhari ya wanasayansi, ingawa rahisi lens magnifying walikuwa tayari zinazozalishwa katika karne ya 16. Microscopes ya nyumbani ya Van Leeuwenhoek walikuwa microscopes rahisi, na lensi moja ndogo, lakini bado yenye nguvu. Walikuwa wachache katika matumizi, lakini kuwezeshwa van Leeuwenhoek kuona picha za kina. Ilichukua miaka 150 ya maendeleo ya macho kabla ya microscope ya kiwanja iliweza kutoa picha sawa sawa kama microscopes rahisi ya van Leeuwenhoek, kutokana na matatizo katika kusanidi lenses nyingi. Katika miaka ya 1850 John Leonard Riddell , Profesa wa Kemia katika Chuo Kikuu cha Tulane , alijenga microscope ya kwanza ya vitendo wakati akifanya uchunguzi mmoja wa kwanza na wa kina zaidi wa uchunguzi wa kolera wa Amerika . [26] [27]

Mbinu za taa

Wakati teknolojia ya msingi ya microscope na optics zimepatikana kwa zaidi ya miaka 400 hivi karibuni hivi kwamba mbinu za kujaza sampuli zilianzishwa ili kuzalisha picha za juu zilizoonekana leo.

Agosti 1893 Agosti Köhler alianzisha mwanga wa Köhler . Njia hii ya kuzunguka sampuli inaongezeka sana hata kwa taa na inashinda mapungufu mengi ya mbinu za zamani za kujaza sampuli. Kabla ya maendeleo ya Köhler kujaza picha ya chanzo cha mwanga, kwa mfano, filament ya taa , ilikuwa daima inayoonekana katika sura ya sampuli.

Tuzo ya Nobel katika fizikia ilipewa tuzo kwa mwanafizikia wa Uholanzi Frits Zernike mwaka wa 1953 kwa ajili ya maendeleo yake ya kutofautiana kwa awamu ambayo inaruhusu picha za sampuli za uwazi. Kwa kutumia kuingiliwa badala ya kupatikana kwa mwanga, sampuli za uwazi sana, kama vile seli za mamalia za kuishi, zinaweza kufikiri bila kutumia mbinu za uchafu. Miaka miwili tu baadaye, mwaka 1955, Georges Nomarski alichapisha nadharia ya kutofautiana kwa microscopy tofauti ya kuingilia kati , mbinu nyingine ya kuingiliwa -imaged-imaged.

Fluorescence microscopy

Microscopy ya kisasa ya kisayansi inategemea sana maendeleo ya probes za umeme kwa miundo maalum ndani ya seli. Tofauti na microscopy ya kawaida ya transilluminated, katika microscopy fluorescence sampuli inaangazwa kupitia lens lengo na kuweka nyembamba ya wavelengths mwanga. Mwanga huu unaingiliana na fluorophores katika sampuli ambayo hutoa mwanga wa muda mrefu . Hii ni nuru iliyotolewa ambayo inafanya picha.

Tangu katikati ya karne ya karne ya 20 ya kemikali ya umeme ya umeme, kama vile DAPI ambayo imefungwa kwa DNA , imetumiwa kutaja miundo maalum ndani ya seli. Matukio ya hivi karibuni yanajumuisha immunofluorescence , ambayo hutumia antibodies zilizochapishwa kwa fluorescently kutambua protini maalum ndani ya sampuli, na protini za fluorescent kama GFP ambayo kiini hai kinaweza kuelezea kuifanya fluorescent.

Vipengele

Vipengele vya msingi vya microscope ya maambukizi ya msingi (miaka ya 1990)

Vipande vya kisasa vya macho vya kisasa vinavyotengenezwa kwa ajili ya kutazama sampuli na mwanga wa kuambukizwa hushiriki vipengele sawa vya msingi vya njia ya mwanga. Aidha, idadi kubwa ya microscopes ina vipengele sawa 'vya miundo' [28] (iliyohesabiwa hapa chini kulingana na picha ya kulia):

  • Jicho (lens ya macho) (1)
  • Taratio ya lengo, revolver, au kipande cha pua kinachozunguka (kushikilia lenses nyingi za lengo) (2)
  • Lenti za malengo (3)
  • Piga vifungo (kusonga hatua)
    • Marekebisho makubwa (4)
    • Marekebisho mazuri (5)
  • Hatua (kushikilia specimen) (6)
  • Chanzo chanzo ( mwanga au kioo ) (7)
  • Surafu na condenser (8)
  • Kiwango cha Mitambo (9)

Jicho la macho (lens ya macho)

Jicho la macho , au lens ya macho, ni silinda yenye lenti mbili au zaidi; kazi yake ni kuleta picha kuzingatia jicho. Jicho la macho linaingizwa ndani ya mwisho wa tube ya mwili. Eyepieces ni interchangeable na eyepieces nyingi tofauti inaweza kuingizwa kwa digrii tofauti ya kukuza. Maadili ya kawaida ya kukuza kwa eyepieces ni pamoja na 5 ×, 10 × (ya kawaida), 15 × na 20 ×. Katika microscopes baadhi ya utendaji wa juu, usanidi wa macho wa lens lengo na eyepiece ni sawa na kutoa utendaji bora iwezekanavyo macho. Hii hutokea kwa kawaida kwa malengo ya uharibifu .

Tarret ya lengo (mkimbizi au kipande cha pua kinachozunguka)

Chombo cha lengo, revolver, au kipande cha pua kinachozunguka ni sehemu iliyo na seti ya lenses za lengo. Inaruhusu mtumiaji kubadili kati ya lenses za lengo.

Lengo la

Katika mwisho wa chini wa darubini ya macho ya kawaida, kuna lensi moja au zaidi ya lenses zinazokusanya mwanga kutoka kwa sampuli. Lengo ni kawaida katika nyumba ya silinda ambayo ina moja ya kioo au kipengele kipengele cha lens. Kwa kawaida kutakuwa na lens tatu za lengo ambazo zimewekwa kwenye kipande cha pua cha mviringo ambacho kinaweza kuzungushwa ili kuchagua lens inahitajika lengo. Mipangilio hii imeundwa kuwa ya msingi , ambayo ina maana kwamba wakati mmoja akibadilika kutoka lense moja hadi nyingine kwenye microscope, sampuli inabakia kuzingatia . Malengo ya Microscope ina sifa na vigezo viwili, yaani, kukuza na kufungua namba . Ya zamani ya kawaida huanzia 5 × hadi 100 × wakati wa mwisho kati ya 0.14 hadi 0.7, sawa na urefu wa katikati ya 40 hadi 2 mm, kwa mtiririko huo. Lenti za malengo na ukubwa wa juu huwa na upungufu wa namba ya juu na kina cha chini cha shamba katika picha inayosababisha. Baadhi ya lenses za utendaji wa juu wanaweza kuhitaji eyepieces zinazofanana ili kutoa utendaji bora zaidi wa macho.

Oil kuzamishwa lengo

Leica mbili mafuta ya kuzamisha microscope lenses lengo: 100 × (kushoto) na 40 × (kulia)

Microscopes kadhaa hutumia malengo ya kuzamisha mafuta au malengo ya kuzamisha maji kwa ajili ya azimio kubwa katika ukuzaji mkubwa. Hizi hutumiwa na vifaa vinavyolingana na index- kama mafuta ya kuzamishwa au maji na kuingizwa kwa kifuniko kati ya lens lengo na sampuli. Ripoti ya kutafakari ya nyenzo inayofanana na index ni kubwa zaidi kuliko hewa kuruhusu lens lengo kuwa na idadi kubwa zaidi (zaidi ya 1) ili mwanga hupitishwa kutoka specimen kwa uso wa nje ya lens lengo na ndogo refraction. Apertures mbalimbali ya juu kama 1.6 inaweza kupatikana. [29] Aperture kubwa ya namba inaruhusu ukusanyaji wa mwanga zaidi uweze kuona uchunguzi wa maelezo madogo iwezekanavyo. Lens ya kuzamishwa mafuta huwa na ukubwa wa 40 hadi 100 ×.

Focus knobs

Vipu vya marekebisho husababisha hatua ya juu na chini na marekebisho tofauti kwa kuzingatia kwa uwazi na mzuri. Udhibiti sawa huwezesha microscope kurekebisha vipimo vya unene tofauti. Katika miundo ya kale ya microscopes, magurudumu ya marekebisho ya mzunguko husababisha tube ya microscope juu au chini kuhusiana na kusimama na ina hatua ya kudumu.

frame

Yote ya mkutano wa macho ni ya kawaida ya masharti ya mkono mgumu, ambayo kwa upande ni masharti ya mguu imara U-umbo ili kutoa rigidity muhimu. Pembe ya mkono inaweza kubadilishwa kuruhusu angle ya kutazama kubadilishwa.

Sura hutoa uhakika wa udhibiti wa udhibiti wa microscope mbalimbali. Kwa kawaida hii itajumuisha udhibiti wa kuzingatia, kawaida gurudumu kubwa ya kuunganishwa ili kurekebisha mwelekeo wa coarse, pamoja na gurudumu ndogo ndogo ili kudhibiti mwelekeo mzuri. Vipengele vingine vinaweza kuwa na udhibiti wa taa na / au udhibiti wa kurekebisha mkondishaji.

Hatua ya

Hatua ni jukwaa chini ya lengo ambalo linaonyesha sampuli inayoonekana. Katikati ya hatua ni shimo kwa njia ambayo nuru hupita ili kuangazia specimen. Kazi ya kawaida ina silaha za kushikilia slides (sahani ya kioo ya mstatili na vipimo vya kawaida ya 25 × 75 mm, ambayo sampuli imewekwa).

Katika sifa za juu kuliko 100 × kusonga slide kwa mkono sio vitendo. Hatua ya mitambo, mfano wa microscopes ya kati na ya juu, inaruhusu harakati ndogo za slide kupitia vifungo vya udhibiti ambavyo vinaweka sampuli / slide kama inavyotakiwa. Ikiwa microscope haikuwa na hatua ya mitambo inaweza kuwa inawezekana kuongeza moja.

Hatua zote zinaendelea juu na chini kwa lengo. Kwa slides ya hatua za mitambo kusonga kwenye shaba mbili za usawa kwa kuweka nafasi ya sampuli kuchunguza maelezo ya specimen.

Kuzingatia huanza kwenye ukuzaji wa chini ili uweke katikati ya specimen na mtumiaji kwenye hatua. Kuhamia kwa ukuzaji wa juu kunahitaji hatua ya kuhamishwa kwa juu ili kuzingatia tena kwenye ukuzaji wa juu na inaweza pia kuhitaji marekebisho ya msimamo mzuri wa mfano. Marekebisho ya msimamo wa vielelezo ni ya sababu ya kuwa na hatua ya mitambo.

Kutokana na ugumu wa kuandaa vipimo na kuziweka kwenye slides, kwa watoto ni bora kuanza na slides tayari ambazo ni msingi na kutazama kwa urahisi bila ya lengo ngazi kutumika.

Mwanga chanzo

Vyanzo vingi vya mwanga vinaweza kutumika. Katika rahisi yake, mchana huelekezwa kupitia kioo . Vidoscopi nyingi, hata hivyo, zina chanzo chao chenye kubadilishwa na kinachoweza kudhibitiwa - mara nyingi taa ya halogen , ingawa kujaa kwa kutumia LEDs na lasers ni kuwa utoaji wa kawaida zaidi. Mwangaza wa Köhler mara nyingi hutolewa kwa vyombo vya gharama kubwa zaidi.

Condenser

Fenser ni lens iliyoundwa kuzingatia mwanga kutoka chanzo cha kuangaza kwenye sampuli. Fenser inaweza pia ni pamoja na vipengele vingine, kama vile diaphragm na / au filters, ili kudhibiti ubora na ukubwa wa mwanga. Kwa mbinu za kuangaza kama shamba la giza , tofauti ya awamu na tofauti ya kuingilia kati tofauti ya microscopy vipengele vya ziada vya macho lazima iwe sawa kwa njia ya mwanga.

Kubuni

Nguvu halisi au ukubwa wa microscope ya macho ya kiwanja ni bidhaa ya nguvu za ocular ( eyepiece ) na lens lengo. Upeo wa kawaida wa ocular na lengo ni 10 × na 100 × kwa mtiririko huo, kutoa ukubwa wa mwisho wa 1,000 ×.

Kubuni na micrografu

Unapotumia kamera kukamata micrografu uinishaji bora wa picha lazima uzingatie ukubwa wa picha. Hii ni huru kama ipo kwenye kuchapishwa kutoka hasi ya filamu au kuonyeshwa tarakimu kwenye skrini ya kompyuta .

Katika kesi ya kamera za picha za picha hesabu ni rahisi; kukuza mwisho ni bidhaa ya: kukuza lens lengo, kukuza kamera optics na sababu ya kuenea ya filamu magazeti kuhusiana na hasi. Thamani ya kawaida ya kipengele cha kupanua ni karibu na 5 × (kwa kesi ya filamu 35 mm na magazeti ya 15 × 10 (6 × 4 inch).

Katika kesi ya kamera za digital ukubwa wa saizi katika detector ya CMOS au CCD na ukubwa wa saizi kwenye skrini lazima iwe wazi. Sababu ya kuenea kutoka kwa detector kwa saizi kwenye skrini inaweza kuhesabiwa. Kama na kamera ya filamu ukuzaji wa mwisho ni bidhaa ya: kukuza lens lengo, kukuza kamera optics na sababu ya kuenea.

Uendeshaji

Njia ya macho katika darubini ya kawaida

Vipengele vya macho vya darubini ya kisasa ni ngumu sana na kwa darubini ili kufanya kazi vizuri, njia yote ya macho inafaa kuanzishwa na kudhibitiwa. Pamoja na hili, kanuni za msingi za uendeshaji wa microscope ni rahisi sana.

Lens lengo ni, katika rahisi yake, kioo high-powered kiburi, yaani lens na urefu mfupi sana focal. Hii huleta karibu sana na sampuli inayozingatiwa ili mwanga kutoka kwenye specimen unakuja kwenye mtazamo kuhusu 160 mm ndani ya tube ya microscope. Hii inaunda picha iliyozidi ya somo. Sura hii imeingiliwa na inaweza kuonekana kwa kuondokana na macho na kuweka kipande cha kufuatilia karatasi juu ya mwisho wa tube. Kwa kuzingatia kwa makini specimen iliyowaka, picha yenye kupanuliwa sana inaweza kuonekana. Ni picha hii halisi ambayo inatazamwa na lens ya eyepiece ambayo hutoa utvidgningen zaidi.

Katika microscopes nyingi, jicho la macho ni lens ya kiwanja, na lens moja ya sehemu karibu na mbele na moja karibu na nyuma ya tube ya eyepiece. Huu huunda couplet iliyojitenga hewa. Katika miundo mingi, sura ya kawaida inakuja kwenye mtazamo kati ya lenses mbili za macho, lens ya kwanza inayoleta picha halisi kwa lengo na lens ya pili inayowezesha jicho kuzingatia picha halisi. [30]

Katika microscopes yote picha ina lengo la kuzingatiwa kwa macho yaliyoelekezwa kwa infinity (akili kwamba nafasi ya jicho katika takwimu ya juu imedhamiriwa na jicho la jicho). Maumivu ya kichwa na macho ya uchovu baada ya kutumia darubini ni kawaida ishara kwamba jicho ni kulazimika kuzingatia umbali wa karibu badala ya infinity.

Mbinu za kuangazia

Mbinu nyingi zinapatikana ambazo zinabadili njia nyembamba ili kuzalisha picha bora ya kulinganisha kutoka sampuli. Mbinu kubwa za kuzalisha tofauti ya kuongezeka kutoka kwa sampuli ni pamoja na nuru ya polerized , uwanja wa giza , tofauti ya awamu na mwanga tofauti wa kuingiliwa kati ya kuingiliwa . Mbinu ya hivi karibuni ( Sarfus ) inachanganya sarafu zinazoelezwa kwa njia ya msalaba na maalum zinazoonyesha tofauti za sampuli za nanometric.

Mbinu nyingine

Microscopes ya kisasa inaruhusu zaidi ya uangalizi wa sura ya mwanga ya kupitishwa ya sampuli; kuna mbinu nyingi ambazo zinaweza kutumiwa kuchambua aina nyingine za data. Wengi wa haya huhitaji vifaa vya ziada pamoja na kinara cha msingi cha kiwanja.

  • Mwonekano wa mwanga, au tukio, mwanga (kwa uchambuzi wa miundo ya uso)
  • Microscopy ya fluorescence, wote wawili:
  • Epifluorescence microscopy
  • Microscopy ya siri
  • Microspectroscopy (ambapo spectrophotometer inayoonekana UV inaunganishwa na darubini ya macho)
  • Ultraviolet microscopy
  • Microscopy iliyo karibu na infrared
  • Microscopy ya maambukizi mengi [31] kwa kuimarisha tofauti na kupunguzwa kwa uhamisho.
  • Automation (kwa skanning moja kwa moja ya sampuli kubwa au picha ya kukamata)

Maombi

Picha ya ukubwa wa 40x ya seli katika mtihani wa smear wa matibabu uliofanywa kupitia darubini ya macho kwa kutumia mbinu ya mlima mvua , kuweka kielelezo kwenye slide ya kioo na kuchanganya na suluhisho la chumvi

Microscopy ya macho hutumiwa sana katika microelectronics, nanophysics, biotechnology, utafiti wa madawa, madini na microbiolojia. [32]

Microscopy ya macho hutumiwa kwa uchunguzi wa matibabu , shamba linalotumiwa kuwa ni histopatholojia wakati wa kushughulika na tishu, au katika vipimo vya smear kwenye seli za bure au vipande vya tishu.

Katika matumizi ya viwanda, microscopes ya binocular ni ya kawaida. Mbali na programu zinazohitaji mtazamo wa kina wa kweli, matumizi ya eyepieces mbili hupunguza matatizo ya jicho yanayohusiana na siku za kazi za muda mrefu kwenye kituo cha microscopy. Katika baadhi ya programu, umbali wa muda mrefu au umbali wa microscopes [33] ni ya manufaa. Kitu kinachohitajika kuchunguzwa nyuma ya dirisha , au masomo ya viwanda yanaweza kuwa hatari kwa lengo. Optics vile hufanana na darubini na uwezo wa karibu. [34] [35]

Kupima microscopes hutumika kwa kipimo cha usahihi. Kuna aina mbili za msingi. Mmoja ana rekodi iliyohitimu ili kuruhusu umbali wa kupimia katika ndege kuu. [36] Aina nyingine (na zaidi) ina vidonda rahisi na mfumo wa micrometer ya kusonga jambo lililohusiana na microscope. [37]

Vikwazo

Katika ukuu wa juu sana na vitu vya mwanga, vitu visivyoonekana huonekana kama rekodi zenye fuzzy zilizozungukwa na pete za diffraction . Hizi huitwa diski za Airy . Nguvu ya kutatua ya microscope inachukuliwa kama uwezo wa kutofautisha kati ya disks mbili zilizo karibu sana za Airy (au, kwa maneno mengine uwezo wa microscope kufichua maelezo ya muundo wa karibu kama tofauti na tofauti). Ni athari hizi za diffraction ambazo hupunguza uwezo wa kutatua maelezo mazuri. Kiwango na ukubwa wa mwelekeo wa diffraction huathiriwa na mwanga wa mwanga (λ), vifaa vya kutafakari vinazotumiwa kutengeneza lens lengo na kufungua namba (NA) ya lens lengo. Kwa hivyo kuna kikomo cha mwisho zaidi ambayo haiwezekani kutatua pointi tofauti katika uwanja wa lengo, unaojulikana kama kikomo cha diffraction . Kwa kuzingatia kwamba upungufu wa macho katika kuweka upya wote hauna maana, azimio d , linaweza kusema kama:

Kawaida urefu wa nusu 550 ni kudhaniwa, ambayo inafanana na mwanga wa kijani . Kwa hewa kama katikati ya nje, NA ya juu zaidi ni 0.95, na kwa mafuta, hadi 1.5. Katika mazoezi thamani ya chini ya d inayoweza kupatikana kwa lenses ya kawaida ni karibu 200 nm. Aina mpya ya lens kwa kutumia kuenea kwa nuru nyingi kuruhusiwa kuboresha azimio hadi chini ya 100 nm. [38]

Kuzidisha kikomo cha azimio

Mbinu nyingi zinapatikana ili kufikia maazimio ya juu kuliko kikomo cha mwanga kilichotolewa hapo juu. Mbinu za kirografia, kama ilivyoelezwa na Courjon na Bulabois mwaka wa 1979, pia zinaweza kuvunja kikomo hiki cha azimio, ingawa azimio limezuiwa katika uchambuzi wao wa majaribio. [39]

Kutumia sampuli za fluorescent zaidi mbinu zinapatikana. Mifano ni pamoja na Vertico SMI , karibu na microscopy macho skanning macho ambayo hutumia mawimbi evanescent , na kuchochea chafu kupungua . Mnamo 2005, microscope iliyoweza kuchunguza molekuli moja ilielezwa kama chombo cha kufundisha. [40]

Licha ya maendeleo makubwa katika muongo uliopita, mbinu za kuzidi kikomo cha diffraction zinabaki mdogo na maalumu.

Wakati mbinu nyingi zinazingatia ongezeko la azimio la kimaumbile kuna pia mbinu ambazo zina lengo la kuruhusu uchambuzi wa sampuli nyembamba sana. Kwa mfano, mbinu za sarf zinaweka sampuli nyembamba kwenye uso wa kuimarisha tofauti na hivyo inaruhusu kutazama filamu moja kwa moja kama nyembamba kama 0.3 nanometers.

Utoaji wa muundo SMI

SMI (microscopy ya kujaa kwa kawaida) ni mchakato wa mwanga wa kinachoitwa kinachojulikana kama kuenea kwa kazi (PSF) uhandisi. Hizi ni michakato ambayo hubadilisha PSF ya darubini kwa namna inayofaa ili kuongeza ongezeko la macho, ili kuongeza usahihi wa vipimo vya umbali wa vitu vya fluorescent ambazo ni ndogo kwa uwiano wa nuru inayoangazia, au kuondoa vigezo vingine vya miundo katika kiwango cha nanometer. [41] [42]

Microscopy ya ujanibishaji SPDMphymod

3D rangi mbili microscopy super azimio na Her2 na Her3 katika seli ya matiti, rangi ya kawaida: Alexa 488, Alexa 568 LIMON

SPDM (umbali wa umbali wa umbali wa umbali wa umbali), teknolojia ya msingi ya ujanibishaji wa microscopy ni mchakato wa mwanga wa microscopy ya fluorescence ambayo inaruhusu vipimo, umbali na angle kwenye vipimo vya "optically isolated" (kwa mfano molekuli) chini ya kikomo kinadharia cha azimio la microscopy mwanga. "Optically isolated" inamaanisha kwamba kwa wakati fulani, tu chembe moja / molekuli ndani ya eneo la ukubwa unaowekwa na azimio la kawaida la macho (kawaida la wastani wa 200-250 nm kipenyo ) linarejeshwa. Hii inawezekana wakati molekuli ndani ya kanda hiyo yote hubeba alama mbalimbali za watazamaji (kwa mfano rangi tofauti au tofauti zingine zinazotumika katika chafu ya chembe tofauti). [43] [44] [45] [46]

Dyes nyingi za kawaida ya fluorescent kama vile GFP , rangi ya Alexa, rangi ya Atto, Cy2 / Cy3 na molekuli za fluorescein zinaweza kutumika kwa microscopy ya ujanibishaji, zimewezesha hali fulani za picha za kimwili zipo. Kutumia teknolojia inayojulikana kama SPDMphymod (teknolojia inayoweza kubadilika kwa kawaida) teknolojia ya laser moja ya kiwango cha juu cha kutosha inatosha kwa nanoimaging. [47]

3D super resolution azimio

3D microscopy super azimio na dyes kiwango cha umeme inaweza kupatikana kwa mchanganyiko wa microscopy ujanibishaji kwa kawaida kiwango fluorescent DDMphymod na mwanga SMI. [48]

Imepangwa

Kuchochea uharibifu wa uzalishaji (STED) microscopy picha ya actin filaments ndani ya seli.

Kupunguza uharibifu wa uzalishaji ni mfano rahisi wa jinsi azimio kubwa zaidi ya kikomo cha diffraction inawezekana, lakini ina mapungufu makubwa. STED ni mbinu ya microscopy ya fluorescence ambayo hutumia mchanganyiko wa vidonda vya mwanga ili kuleta fluorescence katika idadi ndogo ndogo ya molekuli za fluorescent katika sampuli. Kila molekuli hutoa doa ya mdogo wa mwanga katika picha, na katikati ya kila matangazo hayo yanafanana na eneo la molekuli. Kwa kuwa idadi ya molekuli ya fluorescing ni ya chini ya matangazo ya mwanga ni uwezekano wa kuingiliana na kwa hiyo inaweza kuwekwa kwa usahihi. Utaratibu huu unarudiwa mara nyingi ili kuzalisha picha. Stefan Hell wa Taasisi ya Max Planck ya Kemia ya Biophysical alitolewa tuzo ya 10 ya baadaye ya Kijerumani mwaka 2006 na Tuzo la Nobel kwa Kemia mwaka 2014 kwa ajili ya maendeleo yake ya microscope ya STED na mbinu zinazohusiana. [49]

Mbadala

Ili kuondokana na mapungufu yaliyowekwa na kikomo cha diffraction ya microscopes nyingine inayoonekana ambayo imetengenezwa ambayo hutumia mawimbi mengine.

  • Microscope ya atomiki (AFM)
  • Scanning microscope ya elektroni (SEM)
  • Scanning microscopy ion-conductance (SICM)
  • Microscope ya kuambukizwa (STM)
  • Microscopy ya elektroni ya uhamisho (TEM)
  • Microviolet microscope
  • Microscope ya X

Ni muhimu kutambua kwamba mawimbi ya juu ya mzunguko yana mwingiliano mdogo na suala, kwa mfano tishu za laini ni za uwazi kwa X-rays zinazotokana na vyanzo tofauti vya matumizi tofauti na tofauti.

Matumizi ya elektroni na X-rays badala ya nuru inaruhusu azimio kubwa zaidi - upeo wa mionzi ni mfupi hivyo kikomo cha diffraction ni cha chini. Ili kufanya uchunguzi wa wavelength mfupi usio na uharibifu, mfumo wa imaging ya nyuki ya atomiki ( nanoscope ya atomiki ) imependekezwa na kujadiliwa sana katika maandiko, lakini bado haukushindani na mifumo ya kawaida ya imaging.

STM na AFM ni skanning mbinu za uchunguzi kutumia probe ndogo ambayo ni scanned juu ya uso sampuli. Azimio katika kesi hizi ni mdogo na ukubwa wa probe; Mbinu za micromachining zinaweza kuzalisha probes na radii ya ncha ya 5-10 nm.

Zaidi ya hayo, mbinu kama vile electron au X-ray microscopy hutumia utupu wa utupu au sehemu, ambayo huzuia matumizi yao kwa sampuli za kuishi na za kibiolojia (isipokuwa kwa microscope ya umeme ya mazingira ). Vyumba vya specimen zinahitajika kwa vyombo vyote vile pia hupunguza ukubwa wa sampuli, na ufanisi wa sampuli ni ngumu zaidi. Rangi haiwezi kuonekana katika picha zilizotengenezwa na njia hizi, hivyo habari fulani imepotea. Hata hivyo, ni muhimu wakati wa kuchunguza athari za molekuli au atomiki, kama vile ugumu wa umri katika alumini alloys , au microstructure ya polima .

Angalia pia

  • Microscope ya Digital
  • Köhler kujaa
  • Microscope slide

Marejeleo

  1. ^ Ritter, Karl; Rising, Malin (8 October 2014). "2 Americans, 1 German win chemistry Nobel" . AP News . Archived from the original on 11 October 2014 . Retrieved 8 October 2014 .
  2. ^ Chang, Kenneth (8 October 2014). "2 Americans and a German Are Awarded Nobel Prize in Chemistry" . New York Times . Archived from the original on 9 October 2014 . Retrieved 8 October 2014 .
  3. ^ JR Blueford. "Lesson 2 – Page 3, CLASSIFICATION OF MICROSCOPES" . msnucleus.org. Archived from the original on 10 May 2016 . Retrieved 15 January 2017 .
  4. ^ Trisha Knowledge Systems. The IIT Foundation Series – Physics Class 8, 2/e . p. 213. ISBN 9788131761472 . Archived from the original on 20 March 2015.
  5. ^ a b Ian M. Watt (1997). The Principles and Practice of Electron Microscopy (2 ed.). Cambridge University Press. p. 6. ISBN 0521434564 . Archived from the original on 20 March 2015.
  6. ^ "Buying a cheap microscope for home use" (PDF) . Oxford University. Archived (PDF) from the original on 5 March 2016 . Retrieved 5 November 2015 .
  7. ^ Aspden, Reuben S.; Gemmell, Nathan R.; Morris, Peter A.; Tasca, Daniel S.; Mertens, Lena; Tanner, Michael G.; Kirkwood, Robert A.; Ruggeri, Alessandro; Tosi, Alberto; Boyd, Robert W.; Buller, Gerald S.; Hadfield, Robert H.; Padgett, Miles J. (2015). "Photon-sparse microscopy: visible light imaging using infrared illumination". Optica . 2 (12): 1049. doi : 10.1364/OPTICA.2.001049 . ISSN 2334-2536 .
  8. ^ Atti Della Fondazione Giorgio Ronchi E Contributi Dell'Istituto Nazionale Di Ottica, Volume 30, La Fondazione-1975, page 554
  9. ^ Albert Van Helden; Sven Dupré; Rob van Gent (2010). The Origins of the Telescope . Amsterdam University Press. p. 24. ISBN 978-90-6984-615-6 . Archived from the original on 15 February 2017.
  10. ^ William Rosenthal, Spectacles and Other Vision Aids: A History and Guide to Collecting, Norman Publishing, 1996, page 391 - 392
  11. ^ a b c Raymond J. Seeger, Men of Physics: Galileo Galilei, His Life and His Works, Elsevier - 2016, page 24
  12. ^ a b c J. William Rosenthal, Spectacles and Other Vision Aids: A History and Guide to Collecting, Norman Publishing, 1996, page 391
  13. ^ a b c "View source for Microscope" – via Wikipedia.
  14. ^ Albert Van Helden; Sven Dupré; Rob van Gent (2010). The Origins of the Telescope . Amsterdam University Press. pp. 32–36, 43. ISBN 978-90-6984-615-6 . Archived from the original on 14 April 2016.
  15. ^ Van Helden , p. 43
  16. ^ Shmaefsky, Brian (2006) Biotechnology 101 . Greenwood. p. 171. ISBN 0313335281 .
  17. ^ Note: stories vary, including Zacharias Janssen had the help of his father Hans Martens (or sometimes said to have been built entirely by his father). Zacharias' probable birth date of 1585 ( Van Helden , p. 28) makes it unlikely he invented it in 1590 and the claim of invention is based on the testimony of Zacharias Janssen's son, Johannes Zachariassen, who may have fabricated the whole story ( Van Helden , p. 43).
  18. ^ Brian Shmaefsky, Biotechnology 101 - 2006, page 171
  19. ^ "Who Invented the Microscope?" . Archived from the original on 3 February 2017 . Retrieved 31 March 2017 .
  20. ^ Robert D. Huerta, Giants of Delft: Johannes Vermeer and the Natural Philosophers : the Parallel Search for Knowledge During the Age of Discovery, Bucknell University Press - 2003, page 126
  21. ^ A. Mark Smith, From Sight to Light: The Passage from Ancient to Modern Optics, University of Chicago Press - 2014, page 387
  22. ^ Daniel J. Boorstin, The Discoverers, Knopf Doubleday Publishing Group - 2011, page 327
  23. ^ Gould, Stephen Jay (2000). "Chapter 2: The Sharp-Eyed Lynx, Outfoxed by Nature". The Lying Stones of Marrakech: Penultimate Reflections in Natural History . New York, N.Y: Harmony. ISBN 0-224-05044-3 .
  24. ^ "Il microscopio di Galileo" Archived 9 April 2008 at the Wayback Machine ., Instituto e Museo di Storia della Scienza (in Italian)
  25. ^ Gould, Stephen Jay (2000) The Lying Stones of Marrakech . Harmony Books. ISBN 0-609-60142-3 .
  26. ^ Riddell JL (1854). "On the binocular microscope". Q J Microsc Sci . 2 : 18–24.
  27. ^ Cassedy JH (1973). "John L. Riddell's Vibrio biceps: Two documents on American microscopy and cholera etiology 1849-59". J Hist Med . 28 (2): 101–108.
  28. ^ How to Use a Compound Microscope Archived 1 September 2013 at the Wayback Machine .. microscope.com
  29. ^ Kenneth, Spring; Keller, H. Ernst; Davidson, Michael W. "Microscope objectives" . Olympus Microscopy Resource Center . Archived from the original on 1 November 2008 . Retrieved 29 October 2008 .
  30. ^ Stephen G. Lipson, Ariel Lipson, Henry Lipson, Optical Physics 4th Edition , Cambridge University Press, ISBN 978-0-521-49345-1
  31. ^ N. C. Pégard and J. W. Fleischer, "Contrast Enhancement by Multi-Pass Phase-Conjugation Microscopy," CLEO:2011, paper CThW6 (2011).
  32. ^ O1 Optical Microscopy By Katarina Logg. Chalmers Dept. Applied Physics. 2006-01-20
  33. ^ "Long-focus microscope with camera adapter" . macrolenses.de . Archived from the original on 3 October 2011.
  34. ^ "Questar Maksutov microscope" . company7.com . Archived from the original on 15 June 2011.
  35. ^ "FTA long-focus microscope" . firsttenangstroms.com . Archived from the original on 26 February 2012.
  36. ^ Gustaf Ollsson, Reticles, Encyclopedia of Optical Engineering, Vol. 3 Archived 17 April 2017 at the Wayback Machine ., CRC, 2003; page 2409.
  37. ^ Appendix A, Journal of the Royal Microscopical Society Archived 17 April 2017 at the Wayback Machine ., 1906; page 716. A discussion of Zeiss measuring microscopes.
  38. ^ Van Putten, E. G.; Akbulut, D.; Bertolotti, J.; Vos, W. L.; Lagendijk, A.; Mosk, A. P. (2011). "Scattering Lens Resolves Sub-100 nm Structures with Visible Light". Physical Review Letters . 106 (19): 193905. arXiv : 1103.3643 Freely accessible . Bibcode : 2011PhRvL.106s3905V . doi : 10.1103/PhysRevLett.106.193905 . PMID 21668161 .
  39. ^ Courjon, D.; Bulabois, J. (1979). "Real Time Holographic Microscopy Using a Peculiar Holographic Illuminating System and a Rotary Shearing Interferometer". Journal of Optics . 10 (3): 125. Bibcode : 1979JOpt...10..125C . doi : 10.1088/0150-536X/10/3/004 .
  40. ^ "Demonstration of a Low-Cost, Single-Molecule Capable, Multimode Optical Microscope" . Archived from the original on 6 March 2009 . Retrieved 25 February 2009 .
  41. ^ Heintzmann, Rainer (1999). "Laterally modulated excitation microscopy: Improvement of resolution by using a diffraction grating". Laterally modulated excitation microscopy: improvement of resolution by using a diffraction grating . Optical Biopsies and Microscopic Techniques III. 3568 . pp. 185–196. doi : 10.1117/12.336833 .
  42. ^ Cremer, Christoph; Hausmann, Michael; Bradl, Joachim and Schneider, Bernhard "Wave field microscope with detection point spread function", U.S. Patent 7,342,717 , priority date 10 July 1997
  43. ^ Lemmer, P.; Gunkel, M.; Baddeley, D.; Kaufmann, R.; Urich, A.; Weiland, Y.; Reymann, J.; Müller, P.; Hausmann, M.; Cremer, C. (2008). "SPDM: light microscopy with single-molecule resolution at the nanoscale". Applied Physics B . 93 : 1–12. Bibcode : 2008ApPhB..93....1L . doi : 10.1007/s00340-008-3152-x .
  44. ^ Bradl, Joachim (1996). "Comparative study of three-dimensional localization accuracy in conventional, confocal laser scanning and axial tomographic fluorescence light microscopy". Comparative study of three-dimensional localization accuracy in conventional, confocal laser scanning and axial tomographic fluorescence light microscopy . Optical Biopsies and Microscopic Techniques. 2926 . pp. 201–206. doi : 10.1117/12.260797 .
  45. ^ Heintzmann, R.; Münch, H.; Cremer, C. (1997). "High-precision measurements in epifluorescent microscopy – simulation and experiment" (PDF) . Cell Vision . 4 : 252–253. Archived (PDF) from the original on 16 February 2016.
  46. ^ Cremer, Christoph; Hausmann, Michael; Bradl, Joachim and Rinke, Bernd "Method and devices for measuring distances between object structures", U.S. Patent 6,424,421 priority date 23 December 1996
  47. ^ Manuel Gunkel; et al. (2009). "Dual color localization microscopy of cellular nanostructures". Biotechnology journal . 4 (6): 927–38. doi : 10.1002/biot.200900005 . PMID 19548231 .
  48. ^ Kaufmann, R; Müller, P; Hildenbrand, G; Hausmann, M; Cremer, C; et al. (2011). "Analysis of Her2/neu membrane protein clusters in different types of breast cancer cells using localization microscopy". Journal of Microscopy . 242 (1): 46–54. doi : 10.1111/j.1365-2818.2010.03436.x . PMID 21118230 .
  49. ^ "German Future Prize for crossing Abbe's Limit" . Archived from the original on 7 March 2009 . Retrieved 24 February 2009 .

Vyanzo vimeotajwa

  • Van Helden, Albert; Dupre, Sven; Van Gent, Rob (2011). Mwanzo wa Telescope . Chuo Kikuu cha Amsterdam. ISBN 9069846152 .

Kusoma zaidi

  • "Metallographic and Materialographic Specimen Preparation, Light Microscopy, Image Analysis and Hardness Testing", Kay Geels in collaboration with Struers A/S, ASTM International 2006.
  • "Light Microscopy: An ongoing contemporary revolution" , Siegfried Weisenburger and Vahid Sandoghdar, arXiv:1412.3255 2014.

Viungo vya nje